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Así es la toma y preparación de sangre para diagnóstico de hemoparásitos

Por - 23 de Diciembre 2020

La muestra destinada para realizar el diagnóstico de hemoparásitos debe ser tomada de sangre capilar en la punta de la cola o en la vena marginal de la oreja teniendo en cuenta las recomendaciones de los expertos.


La muestra destinada para realizar el diagnóstico de hemoparásitos debe ser tomada de sangre capilar en la punta de la cola o en la vena marginal de la oreja teniendo en cuenta las recomendaciones de los expertos.

Con las muestras se solicita al laboratorio la identificación del agente causal de la enfermedad y un cuadro hemático completo. Es importante poner especial atención al hematocrito y la hemoglobina que definirán la gravedad del cuadro clínico y en consecuencia el tratamiento más indicado para aplicarles a los bovinos.

Los hemoparásitos son organismos microscópicos que viven y se reproducen a nivel de vasos sanguíneos por fuera o por dentro de los glóbulos rojos. La babesia, anaplasma y tripanosoma son los hemoparásitos de mayor impacto económico en la ganadería. (Lea: 3 hemoparásitos de mayor impacto económico en la ganadería)

De acuerdo con el Manual 2 ‘Manejo integrado de artrópodos y parásitos en Sistemas Silvopastoriles Intensivos’ elaborado por el Proyecto Ganadería Colombiana Sostenible, para ciertos parásitos que generan lesiones sobre tejido y producen pérdidas de sangre o aquellos que alteran las características de las células muertas, se recomienda realizar exámenes hematológicos para valorar hematrocríto, hemoglobina y realizar recuentos celulares. (Lea: Piden más apoyo para enfrentar hemoparásitos en bovinos)

El procedimiento para la preparación de la muestra que se envía al laboratorio de diagnóstico, por lo tanto para el procedimiento es preferible utilizar tubos al vacío que por estar cerrados dan mayor garantía en cuanto a asepsia y preservación de las muestras o usar tubos limpios estériles y secos.

Procedimiento para extraer la muestra de sangre

  1. Extraer 5 mililitros de sangre con un tubo que contenga una solución anticoagulante de EDTA (vacutainner tapa lila)

  2. Mezclar la sangre hasta homogeneizarla, invirtiendo el tubo de 5 a 7 veces.

  3. Realizar frotis por duplicado para estudio diferencial de células.

  4. Identificar y enviar la muestra refrigerada.

En el caso del procedimiento de frotis sanguíneo, estos son los pasos a seguir: (Lea: Estrategias para tomar muestras de sangre, heces y orina en bovinos)

  1. Mezclar invirtiendo el tubo de 5 a 7 veces.

  2. Colocar una pequeña gota de sangre en un extremo de la placa portaobjetos.

  3. Con otra placa portaobjetos de bordes lisos y formando un ángulo de 35° extender la gota en su borde y con un movimiento continuo hacia adelante se debe realiza la extensión o también llamado frotis.

  4. Dejar secar al medio ambiente alrededor de 2 minutos y luego guardar evitando que la superficie del frotis se deteriore.

  5. Identificar las placas portaobjetos con el número de la muestra utilizando un lápiz.

Según lo estipulado en el manual, las muestras enviadas sin anticoagulantes no podrán ser procesadas. En el texto también se asegura que un buen frotis se reconoce por la formación de una lengüeta y por ser lo suficientemente fino como para dejar pasar la luz.

Fuente: Manual 2 ‘Manejo integrado de artrópodos y parásitos en Sistemas Silvopastoriles Intensivos’